Investing.com — Praxis Precision Medicines (NASDAQ:PRAX) hisseleri, Perşembe günü Culper Research’ün şirketin esansiyel tremor tedavisi için yaptığı Faz 3 denemesi sonuçlarını sorgulayan eleştirel kısa raporunun yayınlanmasının ardından %4 düştü.
Culper Research, Praxis hakkında kısa pozisyon aldığını açıkladı. Araştırma şirketi, Praxis’in ulixacaltamide (ulixa) ilacı için olumlu sonuçları şüpheli metodolojik değişiklikler yoluyla “tasarladığını” iddia ediyor. Kısa satıcı, Praxis’in FDA tarafından hiçbir zaman onaylanmayan “son dakika sonlanım noktası değişikliği” yaptığını, denemeyi bırakan tedavi kolu hastalarının %36’sı için “aşırı iyimser sonuçlar” eklediğini ve olumlu sonuçlar yaratmak için metodolojinin yanlış uygulandığını öne sürüyor.
Raporda, Culper’ın analizlerini oluşturmak için eski Praxis yöneticileri, bir biyoistatistikçi ve 10-40 yıllık kurum deneyimine sahip dört eski FDA yetkilisi dahil olmak üzere çeşitli uzmanlara danıştığı belirtiliyor.
Culper’a göre, ulixa 2018 yılında Praxis tarafından sadece 1 milyon dolar karşılığında satın alındı. Bu durum, “önceki sahiplerinin ilacı geliştirmedeki başarısızlığından sonra umut vaat etmediğini” gösteriyor. Rapor ayrıca, aynı mekanizmaya sahip diğer üç ilacın erken aşama esansiyel tremor çalışmalarında başarısız olduğunu belirtiyor.
Kısa satıcı, ulixa’nın Faz 2 denemesinde başarısız olduğunu ve Mart 2025’te bağımsız bir veri izleme komitesinin faydasızlık nedeniyle Faz 3 denemesinin durdurulmasını tavsiye ettiğini, ancak Praxis’in buna rağmen devam ettiğini iddia ediyor.
“Olumlu” Faz 3 sonuçlarının açıklanmasının ardından Praxis, 567 milyon dolar sermaye topladı. Culper, satış tarafı analistlerinin şu anda ulixa için %80 onay olasılığı ve 3 milyar dolar değerleme öngördüğünü, şirketin mevcut piyasa değerinin ise 4,5 milyar dolar olduğunu belirtiyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
